Descripción
- Este kit utiliza un método sándwich de doble anticuerpo para medir los niveles de HbA1c. En este ensayo, la HbA1c de la muestra se une a un anticuerpo marcado con fosfatasa alcalina en el marcado con enzimas y a un anticuerpo HbA1c biotinilado en el reactivo de anticuerpos, formando una estructura de «sándwich». Las perlas magnéticas recubiertas de estreptavidina, presentes en exceso en el reactivo de separación magnética, forman un complejo con el anticuerpo de HbA1c biotinilado.
- Tras una etapa de lavado, el sustrato luminiscente es catalizado por la enzima del complejo, creando un estado de excitación intermedio inestable. Cuando este intermediario vuelve a su estado básico, se emiten fotones. El número de fotones producidos es directamente proporcional a la concentración de HbA1c en la muestra.
Especificaciones técnicas
| Modelo | YRA399 |
| Parámetro probado | HbA1c |
| Especificaciones |
100 Pruebas/Caja para la serie CIA
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| Principio |
24 Prueba/caja para POCT
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Componente
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Método de competición
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| Perlas magnéticas | |
| Calibrador Bajo | |
| Calibrador alto | |
| HbA1c Anti | |
| Control 1 | |
| Control 2 | |
| Sustrato | |
| Accesorios necesarios pero no suministrados |
Solución de lavado
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| Material de muestra | suero |
| Volumen de la muestra |
Más de 200μL
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| Almacenamiento | 2-8°C |
